Opciones en pruebas prenatales: guía para futuros padres
Veragen STANDARD (embarazo simple)
Trisomías
Trisomía 21 (Síndrome de Down)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
Aneuploidías de los Cromosomas Sexuales (1)
Monosomía X (MX, Síndrome de Turner)
XXX (Triple X)
XXY (Síndrome de Klinefelter)
XYY (Síndrome de Jacob's)
+ Sexo fetal
(1) Opcional para VERAGEN Standard, sin costo adicional
Veragen PLUS (embarazo simple)
Todos los cromosomas
Aneuploidías de los 23 pares de cromosomas, cromosomas sexuales incluidos
+ Sexo fetal
Microdeleciones (2) (embarazo simple)
Deleción 1p36
4p- (Síndrome Wolf-Hirschhorn)
5p- (Síndrome Cri du Chat)
15q11 (Síndrome Prader-Willi/Angelman)
Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge)
(2) Opcional para VERAGEN Standard o VERAGEN Plus, con costo adicional).
Veragen LITE (embarazo simple)
Trisomía 21 (Síndrome de Down)
+ Sexo fetal
Veragen TWIN (embarazo doble)
Trisomía 21 (Síndrome de Down)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
Presencia de cromosoma Y (3)
(3) La presencia de cromosoma Y determina que por lo menos uno de los embriones es masculino en embarazos bicoriales, o que ambos embriones son masculinos en embarazos monocoriales. La ausencia de cromosoma Y determina que ambos embriones son femeninos.